2 अक्टूबर, 2024 को, यूरोपीय आयोग ने विनियमन EU 2024/2576 जारी किया, जिसमें यौगिक 2-मिथाइल-4-ऑक्सो-3-(प्रोप-2-इनिल)साइक्लोपेंट-2-एन-1-इल 2,2-डाइमिथाइल-3-(2-मिथाइलप्रोप-1-इनिल)साइक्लोप्रोपेनकार्बोक्सिलेट को EU विनियमन संख्या 18/528 के तहत टाइप 2012 बायोसाइडल उत्पादों में उपयोग के लिए मंजूरी दी गई। नीचे दी गई तालिका में विवरण दिए गए हैं।
| साधारण नाम | आईयूपीएसी नामपहचान संख्या | सक्रिय पदार्थ की शुद्धता की न्यूनतम डिग्री | अनुमोदन का दिनांक | अनुमोदन की समाप्ति तिथि | उत्पाद का प्रकार |
| प्रलेथ्रिन | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 सीएएस संख्या: 23031-36-9 | 92,0 % वजन प्रति वजन (w/w)नोट: 1R-ट्रांस, S आइसोमर > 80% (w/w) पर मौजूद हैं | 1 मार्च 2026 से पहले | 29 फ़रवरी 2036 | 18 |
| प्रलेथ्रिन को विनियमन (ईयू) संख्या 10/1 के अनुच्छेद 528(2012), बिंदु (डी) के अनुसार प्रतिस्थापन के लिए उम्मीदवार माना जाता है। सक्रिय पदार्थ के रूप में प्रलेथ्रिन युक्त जैवनाशी उत्पादों का प्राधिकरण निम्नलिखित शर्तों के अधीन है: (1) उत्पाद मूल्यांकन में प्राधिकरण के लिए आवेदन द्वारा कवर किए गए किसी भी उपयोग से जुड़े जोखिमों, जोखिमों और प्रभावकारिता पर विशेष ध्यान दिया जाएगा, लेकिन सक्रिय पदार्थ के संघ स्तर के जोखिम मूल्यांकन में संबोधित नहीं किया गया है; (2) उत्पाद मूल्यांकन में निम्नलिखित पर विशेष ध्यान दिया जाएगा: क. बच्चे (छोटे बच्चे); ख. निजी घरों में अवशिष्ट छिड़काव (बाधा उपचार) द्वारा गैर-पेशेवर उपयोगकर्ताओं द्वारा घर के अंदर लगाए जाने वाले उत्पादों के लिए सतही जल, तलछट, मिट्टी और भूजल; (3) उन उत्पादों के लिए जो खाद्य या चारे में अवशेष उत्पन्न कर सकते हैं, यह मूल्यांकन किया जाएगा कि क्या नए अधिकतम अवशेष स्तर ('एमआरएल') निर्धारित करने की आवश्यकता है या मौजूदा एमआरएल को यूरोपीय संसद और परिषद के विनियमन (ईसी) संख्या 470/2009 (2) या (ईसी) संख्या 396/2005 (3) के अनुसार संशोधित करने की आवश्यकता है, और यह सुनिश्चित करने के लिए कोई भी उचित जोखिम शमन उपाय किए जाएंगे कि ऐसे एमआरएल को पार न किया जाए। उपचारित वस्तुओं को बाजार में रखना निम्नलिखित शर्तों के अधीन है: (1) प्रलेथ्रिन से उपचारित या उसमें शामिल किसी उपचारित वस्तु को बाजार में रखने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति यह सुनिश्चित करेगा कि उस उपचारित वस्तु के लेबल पर विनियमन (ईयू) संख्या 58/3 के अनुच्छेद 528(2012), दूसरे उपपैराग्राफ में सूचीबद्ध जानकारी उपलब्ध हो; (2) सदस्य राज्यों के सक्षम प्राधिकारी या, संघ प्राधिकरण के मामले में आयोग, प्रलेथ्रिन युक्त जैवनाशी उत्पाद की जैवनाशी उत्पाद विशेषताओं के सारांश में विनियमन (ईयू) संख्या 58/3 के अनुच्छेद 528(2012), दूसरे उपपैरा, बिंदु (ई) के तहत उपचारित वस्तुओं के लेबल पर इंगित किए जाने वाले उपयोग और सावधानियों के लिए प्रासंगिक निर्देशों को निर्दिष्ट करेगा। | |||||
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स्रोत द्वारा सीआईआरएस
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