1月に更新16、2024
2023 年から、安全データシート (SDS) に関する REACH 規則の附属書 II の改正が義務化されました。これは、関連企業が EU に混合物を輸出する際に、SDS のセクション 1.1 に固有のフォーミュラ識別子 (UFI) コードを添付する必要があることを意味します。特定の条件を満たす混合物は、毒物センター通知 (PCN) も完了する必要があります。
ニュースの最新情報
工業用のみの混合物の適合日は、1 年 2024 月 1 日になりました。これは、2024 年 XNUMX 月 XNUMX 日以降、新たに提出されるすべての毒物センター通知は、CLP 規則の附属書 VIII に概説されている調和情報要件に準拠する必要があることを意味します。
工業用のみの混合物が市場に出ており、2024 年の適合日より前に各国の提出システムを通じてすでに通知されている場合、1 年 2025 月 XNUMX 日までの移行期間の恩恵を受ける可能性があります。ただし、この期間中に製品に変更があった場合は、混合物の組成、毒物学的特性、または UFI が変更された場合、通知は ECHA 提出ポータルを通じて調和された形式で再提出されなければなりません。
(出典: ECHA 毒物センター)
UFIとは何ですか？
固有の式識別子 (UFI) は、固有の 16 桁の英数字コードです (たとえば、YV9K-3J9A-G209-xxxx)。混合物に関する提出された情報を特定の製品に明確にリンクします。 UFI は危険混合物の提出の要素であり、調和された形式 (PCN) で実行される必要があります。このコードを適用することで、毒物センターは緊急時に危険な混合物に関する情報を提供できるようになります。
UFIってどうやって使うんですか？
円滑な商業活動を保証するために、EU 以外の企業は輸入者に配合を通知し、CLP に基づく義務を履行する必要がありますが、これにより配合漏れの問題が発生する可能性があります。企業が自社の機密処方を保護したい場合は、EU 内の事業体に自主的な通知を行い、混合物に関する有効な UFI を取得するよう委託することができます。このため、通知された UFI は機密保持のため、配合内容を明示せずに安全データシート（SDS）等により輸入者に伝達する必要がある。
毒物センター通知 (PCN) とは何ですか？
CLP の付属書 VIII に従って、次の 3 つの条件を同時に満たす製品は PCN を完了する必要があります。
1. 製品はエタノール溶液などの混合物です。混合物が、プリンター カートリッジ内のインク、接着剤、濡れた布の上の溶液などの物品 (容器またはキャリアとして使用される) と組み合わされる場合。
2. GHS 分類は身体的または健康上の危険をカバーしています。そして
3. EU 市場に投入される製品。
殺生物性製品規制 (BPR) に基づく殺生物性製品および植物保護製品 (PPP) は PCN を作成する必要があることに注意してください。情報収集に関する EU の目的は、混合物によって引き起こされる緊急事態に迅速に対応し、人間と環境の健康を保護することです。 PCN が完成して初めて、関連製品を EU 市場に投入できるようになります。
PCNの過渡期
CLP に従って、混合物は移行期間内に EU に統一通知を行う必要があります。さまざまな用途の製品の適合日は次のとおりです。
- 特殊な混合物 用途と消費者: 入力されました 1年2021月XNUMX日に発効
- 工業用混合物: に入った 1 年 2024 月 XNUMX 日に発効します。
CIRS は、危険な化学物質の製造または取り扱いに携わる企業が UFI の変更に注意を払う必要があることを強く思い出させます。企業は自社の製品が規制を満たしているかどうかを評価し、ラベルにある独自の配合識別子 (UFI) を確認する必要があります。さらに、移行期間の恩恵を受けている企業は、CLP 付属書 VIII への準拠を確実にするために、通知された情報を更新することが推奨されます。製品の構成や使用目的が変更された場合は、製品のコンプライアンスに関連する情報を直ちに更新する必要があります。
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ソースから CIRS
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