2 października 2024 r. Komisja Europejska wydała rozporządzenie UE 2024/2576, zatwierdzające związek 2-metylo-4-okso-3-(prop-2-ynylo)cyklopent-2-en-1-ylo 2,2-dimetylo-3-(2-metyloprop-1-enylo)cyklopropanokarboksylan do stosowania w produktach biobójczych typu 18 zgodnie z rozporządzeniem UE nr 528/2012. Szczegóły podano w poniższej tabeli.
| Nazwa zwyczajowa | Nazwa IUPACNumery identyfikacyjne | Minimalny stopień czystości substancji czynnej | Data zatwierdzenia | Data ważności zatwierdzenia | Rodzaj produktu |
| praletryna | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 Nr CAS: 23031-36-9 | 92,0% wagowo na wagę (w/w)Uwaga: Izomery 1R-trans i S są obecne w stężeniu > 80% (w/w) | Marzec 1 2026 | 29 lutego 2036 | 18 |
| Prallethrin uważa się za substancję nadającą się do zastąpienia zgodnie z art. 10 ust. 1 lit. d) rozporządzenia (UE) nr 528/2012. Udzielenie pozwolenia na produkty biobójcze zawierające praletrynę jako substancję czynną podlega następującym warunkom: (1) ocena produktu powinna uwzględniać w szczególności narażenie, ryzyko i skuteczność związane z jakimikolwiek zastosowaniami objętymi wnioskiem o pozwolenie, lecz nieuwzględnionymi w ocenie ryzyka substancji czynnej na poziomie Unii; (2) ocena produktu powinna uwzględniać w szczególności: a. dzieci (małe dzieci); b. wody powierzchniowe, osady, gleba i wody gruntowe w przypadku produktów stosowanych wewnątrz pomieszczeń przez użytkowników nieprofesjonalnych poprzez opryskiwanie resztkowe (leczenie barierowe) w gospodarstwach domowych; (3) w przypadku produktów, które mogą powodować obecność pozostałości w żywności lub paszy, należy ocenić, czy konieczne jest ustalenie nowych najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości („NDP”) lub zmiana obowiązujących najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości zgodnie z rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 470/2009 (2) lub (WE) nr 396/2005 (3), a także podjąć wszelkie odpowiednie środki ograniczające ryzyko w celu zapewnienia, że takie najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości nie zostaną przekroczone. Wprowadzenie do obrotu wyrobów poddanych obróbce podlega następującym warunkom: (1) Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie do obrotu wyrobu poddanego obróbce przy użyciu praletryny lub zawierającego praletrynę zapewnia, aby etykieta tego wyrobu poddanego obróbce zawierała informacje wymienione w art. 58 ust. 3 akapit drugi rozporządzenia (UE) nr 528/2012; (2) Właściwe organy państw członkowskich, a w przypadku pozwolenia unijnego – Komisja, określają w charakterystyce produktu biobójczego zawierającego praletrynę odpowiednie instrukcje dotyczące stosowania i środki ostrożności, które należy umieścić na etykiecie wyrobów poddanych działaniu zgodnie z art. 58 ust. 3 akapit drugi lit. e) rozporządzenia (UE) nr 528/2012. | |||||
Jeśli potrzebujesz pomocy lub masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami pod adresem service@cirs-group.com.
Źródło z CIRS
Zastrzeżenie: Informacje podane powyżej są dostarczane przez cirs-group.com niezależnie od Alibaba.com. Alibaba.com nie składa żadnych oświadczeń ani gwarancji co do jakości i niezawodności sprzedawcy i produktów. Alibaba.com wyraźnie zrzeka się wszelkiej odpowiedzialności za naruszenia dotyczące praw autorskich do treści.
