เมื่อวันที่ 2 ตุลาคม 2024 คณะกรรมาธิการยุโรปได้ออกข้อบังคับ EU 2024/2576 ซึ่งอนุมัติสารประกอบ 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate สำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ชีวฆ่าเชื้อประเภท 18 ภายใต้ข้อบังคับ EU หมายเลข 528/2012 รายละเอียดมีอยู่ในตารางด้านล่าง
| ชื่อสามัญ | ชื่อ IUPACหมายเลขประจำตัวประชาชน | ระดับความบริสุทธิ์ขั้นต่ำของสารออกฤทธิ์ | วันที่อนุมัติ | วันหมดอายุการอนุมัติ | ประเภทสินค้า |
| พราเลทริน | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 หมายเลข CAS: 23031-36-9 | 92,0 % น้ำหนักต่อน้ำหนัก (w/w)หมายเหตุ: ไอโซเมอร์ 1R-trans, S มีอยู่ > 80 % (w/w) | 1 มีนาคม 2026 | 29 2036 กุมภาพันธ์ | 18 |
| Prallethrin ถือเป็นตัวเลือกสำหรับการทดแทนตามมาตรา 10(1) ข้อ (d) ของข้อบังคับ (EU) ฉบับที่ 528/2012 การอนุญาตให้ใช้ผลิตภัณฑ์ชีวฆ่าเชื้อที่มีพรัลเลทรินเป็นสารออกฤทธิ์ต้องเป็นไปตามเงื่อนไขดังต่อไปนี้: (1) การประเมินผลิตภัณฑ์จะต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษต่อการสัมผัส ความเสี่ยง และประสิทธิผลที่เชื่อมโยงกับการใช้งานใดๆ ที่ครอบคลุมโดยใบสมัครขออนุญาต แต่ไม่ได้ระบุไว้ในการประเมินความเสี่ยงระดับสหภาพของสารออกฤทธิ์; (2) การประเมินผลิตภัณฑ์จะต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษต่อ: ก. เด็ก (วัยเตาะแตะ); ข. น้ำผิวดิน ตะกอน ดิน และน้ำใต้ดิน สำหรับผลิตภัณฑ์ที่นำมาใช้ภายในอาคารโดยผู้ใช้ที่ไม่ใช่มืออาชีพ โดยการพ่นสารตกค้าง (การบำบัดแบบกั้นพื้นที่) ในครัวเรือนส่วนบุคคล (3) สำหรับผลิตภัณฑ์ที่อาจทำให้เกิดสารตกค้างในอาหารหรืออาหารสัตว์ จะต้องมีการประเมินว่าจำเป็นต้องกำหนดระดับสารตกค้างสูงสุด ('MRLs') ใหม่หรือไม่ หรือจำเป็นต้องแก้ไขระดับ MRL ที่มีอยู่หรือไม่ ตามข้อบังคับ (EC) หมายเลข 470/2009 (2) หรือ (EC) หมายเลข 396/2005 (3) ของรัฐสภายุโรปและคณะมนตรี และจะต้องมีการดำเนินมาตรการบรรเทาความเสี่ยงที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าจะไม่เกินระดับ MRL ดังกล่าว การนำสินค้าที่ผ่านการบำบัดเข้าสู่ตลาดต้องเป็นไปตามเงื่อนไขดังต่อไปนี้: (1) บุคคลที่รับผิดชอบในการนำสินค้าที่ผ่านการบำบัดด้วยหรือผสมพรัลเลทรินเข้าสู่ตลาด จะต้องแน่ใจว่าฉลากของสินค้าที่ผ่านการบำบัดดังกล่าวมีข้อมูลตามที่ระบุไว้ในมาตรา 58(3) วรรคสอง ของระเบียบ (สหภาพยุโรป) ฉบับที่ 528/2012 (2) หน่วยงานที่มีอำนาจของประเทศสมาชิกหรือในกรณีที่มีการอนุญาตจากสหภาพ คณะกรรมาธิการจะต้องระบุในสรุปคุณลักษณะของผลิตภัณฑ์ชีวฆ่าเชื้อของผลิตภัณฑ์ชีวฆ่าเชื้อที่มีพรัลเลทริน คำแนะนำที่เกี่ยวข้องสำหรับการใช้และข้อควรระวังที่จะระบุไว้บนฉลากของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการบำบัดภายใต้มาตรา 58(3) วรรคที่สอง จุด (e) ของระเบียบ (EU) ฉบับที่ 528/2012 | |||||
หากคุณต้องการความช่วยเหลือหรือมีคำถามใดๆ โปรดติดต่อเราได้ที่ service@cirs-group.com
ที่มาจาก วงจร
ข้อสงวนสิทธิ์: ข้อมูลที่ระบุไว้ข้างต้นจัดทำโดย cirs-group.com โดยเป็นอิสระจาก Alibaba.com Alibaba.com ไม่รับรองหรือรับประกันคุณภาพและความน่าเชื่อถือของผู้ขายและผลิตภัณฑ์ Alibaba.com ขอปฏิเสธความรับผิดชอบใดๆ ต่อการละเมิดลิขสิทธิ์ของเนื้อหา
