2 اکتوبر 2024 کو، یورپی کمیشن نے ریگولیشن EU 2024/2576 جاری کیا، کمپاؤنڈ 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3- (2-methylprop-1-panecary18-enyl latecary528 میں استعمال کرنے کے لیے) EU ریگولیشن نمبر 2012/XNUMX کے تحت بائیو سائیڈل مصنوعات۔ تفصیلات درج ذیل جدول میں دی گئی ہیں۔
| عام نام | IUPAC نامشناختی نمبر | فعال مادہ کی پاکیزگی کی کم از کم ڈگری | منظوری کی تاریخ | منظوری کی میعاد ختم ہونے کی تاریخ | مصنوعات کی قسم |
| prallethrin | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 CAS نمبر: 23031-36-9 | 92,0% وزن فی وزن (w/w)نوٹ: 1R-trans, S isomer موجود ہیں> %80 (w/w) | 1 مارچ 2026 | 29 فروری 2036 | 18 |
| Prallethrin کو ریگولیشن (EU) نمبر 10/1 کے آرٹیکل 528(2012) پوائنٹ (d) کے مطابق متبادل کے لیے امیدوار سمجھا جاتا ہے۔ بائیو سائیڈل پراڈکٹس جن میں پرالیٹرین ایک فعال مادہ کے طور پر شامل ہے کی اجازت مندرجہ ذیل شرائط کے ساتھ مشروط ہے: (1) پروڈکٹ کی تشخیص اجازت کے لیے درخواست میں شامل کسی بھی استعمال سے منسلک نمائشوں، خطرات اور افادیت پر خصوصی توجہ دے گی، لیکن فعال مادہ کے یونین لیول کے خطرے کی تشخیص میں اس پر توجہ نہیں دی جائے گی؛ (2) بطور خاص مصنوعات پر توجہ دینا ہوگی۔ a بچے (چھوٹے بچے)؛ ب سطح کا پانی، تلچھٹ، مٹی اور زمینی پانی جو کہ غیر پیشہ ور صارفین کے ذریعے گھر کے اندر لاگو کیا جاتا ہے پرائیویٹ گھرانوں میں بقایا چھڑکاؤ (رکاوٹ کا علاج) کے ذریعے؛ (3) ان مصنوعات کے لیے جو خوراک یا فیڈ میں باقیات کا باعث بن سکتے ہیں، اس بات کا جائزہ لیا جائے گا کہ آیا نئی زیادہ سے زیادہ باقیات کی سطح ('MRLs') کو سیٹ کرنے کی ضرورت ہے یا موجودہ MRLs کو ضوابط (EC) نمبر 470/2009 (2) کے مطابق ترمیم کرنے کی ضرورت ہے یا (EC) No 396/2005 (European Council) اور کونسل کے کسی بھی خطرے کے مطابق۔ اس بات کو یقینی بنانے کے لیے اقدامات کیے جائیں گے کہ اس طرح کے MRLs سے تجاوز نہ کیا جائے۔ علاج شدہ اشیاء کی مارکیٹ میں جگہ درج ذیل شرائط کے ساتھ مشروط ہے: (1) پرالیتھرین کے ساتھ علاج شدہ مضمون کو مارکیٹ میں رکھنے یا اس میں شامل کرنے کا ذمہ دار شخص اس بات کو یقینی بنائے گا کہ اس علاج شدہ مضمون کا لیبل ضابطہ (EU) نمبر 58/3 کے آرٹیکل 528(2012) کے دوسرے ذیلی پیراگراف میں درج معلومات فراہم کرتا ہے۔ (2) رکن ریاستوں کے مجاز حکام یا، یونین کی اجازت کی صورت میں کمیشن، بائیو سائیڈل پروڈکٹ کی خصوصیات کے خلاصے میں وضاحت کرے گا جس میں استعمال کے لیے متعلقہ ہدایات اور احتیاطی تدابیر ہیں جن کی نشاندہی آرٹیکل 58(3) کے تحت علاج شدہ مضامین کے لیبل پر کی گئی ہے۔ 528/2012۔ | |||||
اگر آپ کو کوئی مدد درکار ہے یا کوئی سوال ہے تو، براہ کرم service@cirs-group.com کے ذریعے ہم سے رابطہ کریں۔
سے ماخذ CIRS
ڈس کلیمر: اوپر بیان کردہ معلومات cirs-group.com کی طرف سے علی بابا.com سے آزادانہ طور پر فراہم کی گئی ہے۔ Alibaba.com بیچنے والے اور مصنوعات کے معیار اور وشوسنییتا کے بارے میں کوئی نمائندگی اور ضمانت نہیں دیتا۔ Alibaba.com مواد کے کاپی رائٹ سے متعلق خلاف ورزیوں کی کسی بھی ذمہ داری کو واضح طور پر مسترد کرتا ہے۔
