Vào ngày 2 tháng 2024 năm 2024, Ủy ban Châu Âu đã ban hành Quy định EU 2576/2, chấp thuận hợp chất 4-methyl-3-oxo-2-(prop-2-ynyl)cyclopent-1-en-2,2-yl 3-dimethyl-2-(1-methylprop-18-enyl)cyclopropanecarboxylate để sử dụng trong các sản phẩm diệt khuẩn Loại 528 theo Quy định số 2012/XNUMX của EU. Chi tiết được cung cấp trong bảng dưới đây.
| Tên gọi chung | Tên IUPACSố nhận dạng | Mức độ tinh khiết tối thiểu của hoạt chất | Ngày được chấp thuận | Ngày hết hạn phê duyệt | Loại sản phẩm |
| prallethrin | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 Số CAS: 23031-36-9 | 92,0% trọng lượng trên trọng lượng (w/w)Lưu ý: Đồng phân 1R-trans, S có mặt ở > 80% (w/w) | 1 Tháng ba, 2026 | Ngày 29 tháng 2036 XNUMX | 18 |
| Prallethrin được coi là ứng cử viên thay thế theo Điều 10(1), điểm (d), của Quy định (EU) số 528/2012. Việc cấp phép cho các sản phẩm diệt khuẩn có chứa prallethrin như một hoạt chất phải tuân theo các điều kiện sau: (1) đánh giá sản phẩm phải đặc biệt chú ý đến các mức độ phơi nhiễm, rủi ro và hiệu quả liên quan đến bất kỳ mục đích sử dụng nào được đề cập trong đơn xin cấp phép nhưng không được đề cập trong đánh giá rủi ro cấp Liên minh đối với hoạt chất; (2) đánh giá sản phẩm phải đặc biệt chú ý đến: a. trẻ em (trẻ mới biết đi); b. nước mặt, trầm tích, đất và nước ngầm đối với các sản phẩm được người dùng không chuyên nghiệp sử dụng trong nhà bằng cách phun tồn lưu (xử lý rào cản) tại các hộ gia đình; (3) đối với các sản phẩm có thể dẫn đến dư lượng trong thực phẩm hoặc thức ăn chăn nuôi, cần đánh giá xem có cần thiết lập mức dư lượng tối đa mới ('MRL') hay cần sửa đổi các MRL hiện hành theo Quy định (EC) số 470/2009 (2) hoặc (EC) số 396/2005 (3) của Nghị viện Châu Âu và Hội đồng hay không và bất kỳ biện pháp giảm thiểu rủi ro thích hợp nào sẽ được thực hiện để đảm bảo rằng các MRL đó không bị vượt quá. Việc đưa các sản phẩm đã qua xử lý ra thị trường phải tuân theo các điều kiện sau: (1) người chịu trách nhiệm đưa ra thị trường một mặt hàng đã qua xử lý được xử lý bằng hoặc kết hợp prallethrin phải đảm bảo rằng nhãn của mặt hàng đã qua xử lý đó cung cấp thông tin được liệt kê trong Điều 58(3), tiểu mục thứ hai, của Quy định (EU) số 528/2012; (2) Các cơ quan có thẩm quyền của các quốc gia thành viên hoặc, trong trường hợp Liên minh ủy quyền, Ủy ban, sẽ chỉ rõ trong bản tóm tắt đặc điểm của sản phẩm diệt sinh vật của sản phẩm diệt sinh vật có chứa prallethrin các hướng dẫn sử dụng và biện pháp phòng ngừa có liên quan cần ghi trên nhãn của các mặt hàng đã xử lý theo Điều 58(3), tiểu mục thứ hai, điểm (e), của Quy định (EU) số 528/2012. | |||||
Nếu bạn cần hỗ trợ hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi qua service@cirs-group.com.
Nguồn từ CIRS
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin nêu trên được cung cấp bởi cirs-group.com độc lập với Alibaba.com. Alibaba.com không đưa ra bất kỳ tuyên bố và bảo đảm nào về chất lượng và độ tin cậy của người bán và sản phẩm. Alibaba.com từ chối mọi trách nhiệm pháp lý đối với các vi phạm liên quan đến bản quyền nội dung.
