تم التحديث في كانون الثاني (يناير) 16 و 2024
اعتبارًا من عام 2023، أصبحت التعديلات على الملحق الثاني من لائحة REACH بشأن صحائف بيانات السلامة (SDSs) إلزامية. وهذا يعني أن الشركات ذات الصلة يجب أن تضع رمز معرف الصيغة الفريدة (UFI) في القسم 1.1 من صحيفة بيانات السلامة الخاصة بها عند تصدير المخاليط إلى الاتحاد الأوروبي. يجب أيضًا على المخاليط التي تستوفي شروطًا محددة إكمال إخطار مركز السموم (PCN).
أخبار التحديثات
لقد حان تاريخ الامتثال لمخاليط الاستخدام الصناعي فقط في 1 يناير 2024. وهذا يعني أنه اعتبارًا من 1 يناير 2024، يجب أن تتوافق جميع إخطارات مراكز السموم المقدمة حديثًا مع متطلبات المعلومات المنسقة الموضحة في الملحق الثامن من لائحة CLP.
إذا كان هناك خليط للاستخدام الصناعي فقط في السوق وتم الإخطار به بالفعل عبر أنظمة التقديم الوطنية قبل تاريخ الامتثال لعام 2024، فقد يستفيد من الفترة الانتقالية حتى 1 يناير 2025. ومع ذلك، إذا كانت هناك أي تغييرات على المنتج خلال هذه الفترة، مثل كتغييرات في تركيبة الخليط، أو الخاصية السمية، أو UFI، يجب إعادة تقديم الإخطار بتنسيق منسق من خلال بوابة التقديم الخاصة بالوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية.
(المصدر: مركز السموم التابع للوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية)
ما هو UFI؟
معرف الصيغة الفريد (UFI) هو رمز أبجدي رقمي فريد مكون من 16 رقمًا (على سبيل المثال YV9K-3J9A-G209-xxxx). فهو يربط بشكل لا لبس فيه المعلومات المقدمة عن الخليط بمنتج معين. إن UFI هو عنصر من عناصر تقديم الخلائط الخطرة، والذي يجب تنفيذه في شكل منسق (PCN). يتيح تطبيق الكود لمراكز السموم تقديم معلومات حول الخليط الخطير أثناء حالات الطوارئ.
كيف تستخدم UFI؟
لضمان سلاسة الأنشطة التجارية، يجب على الشركات من خارج الاتحاد الأوروبي إخطار المستوردين بصيغتها والوفاء بالتزاماتها بموجب CLP، الأمر الذي قد يؤدي إلى مشكلة تسرب الصيغة. إذا أرادت الشركات حماية تركيباتها السرية، فيمكنها تكليف كيانات في الاتحاد الأوروبي بتقديم إخطار طوعي والحصول على UFI صالح للمخاليط. في ظل هذه الظروف، من الضروري إرسال UFI المُخطر بها إلى المستوردين على أوراق بيانات السلامة (SDSs) أو طرق أخرى دون تحديد تفاصيل صيغ السرية.
ما هو إعلام مركز السموم (PCN)؟
وفقًا للملحق الثامن لـ CLP، يجب أن تفي المنتجات بالشروط الثلاثة التالية في نفس الوقت الذي يجب فيه الانتهاء من PCN:
1. المنتجات عبارة عن مخاليط مثل محلول الإيثانول. إذا تم دمج المخاليط مع المواد (المستخدمة كحاويات أو ناقلات) بما في ذلك الحبر الموجود في خراطيش الطابعة والمواد اللاصقة والمحاليل على قطعة قماش مبللة؛
2. تغطي تصنيفاتها في النظام المنسق عالمياً (GHS) المخاطر الجسدية أو الصحية؛ و
3. المنتجات التي يتم طرحها في سوق الاتحاد الأوروبي.
وتجدر الإشارة إلى أن منتجات المبيدات الحيوية بموجب لائحة منتجات المبيدات البيولوجية (BPR) ومنتجات حماية النباتات (PPP) يجب أن تصنع نفثالينات متعددة الكلور. هدف الاتحاد الأوروبي من جمع المعلومات هو الاستجابة السريعة لحالات الطوارئ الناجمة عن المخاليط وحماية صحة الإنسان والبيئة. فقط عند اكتمال PCN، يمكن طرح المنتجات ذات الصلة في سوق الاتحاد الأوروبي.
الفترات الانتقالية لل PCN
وفقًا لـ CLP، يجب أن تقدم المخاليط إخطارًا موحدًا للاتحاد الأوروبي خلال الفترة الانتقالية. فيما يلي تواريخ امتثال المنتجات للاستخدامات المختلفة:
- خلطات خاصة الاستخدامات والمستهلكين: دخل حيز التنفيذ في 1 يناير 2021
- مخاليط للاستخدامات الصناعية: دخلت حيز حيز التنفيذ في 1 يناير 2024.
ويذكر مركز الدراسات الدولية والإقليمية بحرارة أن الشركات المشاركة في إنتاج أو التعامل مع المواد الكيميائية الخطرة يجب أن تنتبه إلى تغييرات UFI. تحتاج الشركات إلى تقييم ما إذا كانت منتجاتها تستوفي اللوائح والتحقق من معرف الصيغة الفريدة (UFI) الخاص بها على الملصقات. علاوة على ذلك، ننصح الشركات التي لا تزال تستفيد من الفترة الانتقالية بتحديث المعلومات التي تم إخطارها بها لضمان امتثالها للملحق الثامن لـ CLP. إذا تغير تكوين المنتج أو الاستخدام المقصود له، فيجب عليهم تحديث المعلومات ذات الصلة على الفور من أجل امتثال المنتج.
إذا كنت بحاجة إلى أي مساعدة أو كانت لديك أية أسئلة، فيرجى التواصل معنا عبر Service@cirs-group.com.
مصدر من CIRS
إخلاء المسؤولية: يتم توفير المعلومات المذكورة أعلاه بواسطة cirs-group.com بشكل مستقل عن Alibaba.com. لا تقدم Alibaba.com أي تعهدات أو ضمانات فيما يتعلق بجودة وموثوقية البائع والمنتجات.
