Главная » Поиск продуктов » Химия и пластмассы » ECHA консультирует по рекомендации 5 веществ для авторизации REACH

ECHA консультирует по рекомендации 5 веществ для авторизации REACH

капельница в пробирке для исследования в лаборатории химических исследований в медицине и биотехнологии

Европейское химическое агентство (ECHA) рассматривает возможность включения пяти веществ в авторизованный список REACH.

ЕС, REACH, авторизация, химические вещества, SVHC, вещества

Эти пять веществ охватывают:

  • Меламин;
  • Бис(2-этилгексил)тетрабромфталат, охватывающий любой из индивидуальных изомеров и/или их комбинаций (TBPH);
  • S-(трицикло[5.2.1.0 2,6]дека-3-ен-8(или 9)-ил)О-(изопропил или изобутил или 2-этилгексил)О-(изопропил или изобутил или 2-этилгексил)фосфородитиоат;
  • Дифенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид; и
  • Тетраоксид дибора бария.

Кроме того, ECHA также просит прокомментировать последствия добавления новой опасности к дибутилфталату (DBP), который уже находится в разрешенном списке.

Консультации открыты до 7 мая 2024

Подробности:

Название веществаНомер CASВнутреннее свойство, имеющее отношение к SVHCДиапазон объемов в рамках разрешения (т/год)Примеры использования в рамках разрешения
меламин108-78-1Эквивалентный уровень обеспокоенности, имеющий вероятные серьезные последствия для здоровья человека (Статья 57(f) – Здоровье человека). Эквивалентный уровень обеспокоенности, имеющий вероятные серьезные последствия для окружающей среды (статья 57(f) – окружающая среда)>10,000 XNUMX т/годИспользование в качестве добавки в пенопластах и ​​покрытиях, в смолах.
Бис(2-этилгексил)тетрабромфталат, охватывающий любой из индивидуальных изомеров и/или их комбинаций (TBPH)vPvB (статья 57e) 100-1,000 т/годИспользование в производстве резиновых изделий, пластмасс, клеев и герметиков, пенопласта.
Бис(2-этилгексил)тетрабромфталат, охватывающий любой из индивидуальных изомеров и/или их комбинаций (TBPH)255881-94-8ПБТ (статья 57d)100 -<1,000 т/годИспользование в смазочных материалах и смазках, например, в транспортных средствах или машинах.
Дифенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид75980-60-8Токсично для репродукции (статья 57 c)1,000 -<10,000 т/годИспользование в качестве фотоинициатора в УФ-отверждаемых красках, покрытиях и клеях.
Тетраоксид дибора бария13701-59-2Токсично для репродукции (статья 57c)100 -<1,000 т/годИспользование в покрытиях и красках, разбавителях, средствах для удаления краски.

К дибутилфталату (DBP) добавлена ​​новая опасность (CAS: 84-74-2):

ВеществоНеотъемлемая собственность(и), упомянутая(ые) в Статье 57Переходные мерыОсвобожденные виды использованияПериоды проверки
Дата последней заявкиДата заката
дибутилфталат
(ДАД)
C
ЕС: 201-557-4
Токсично для репродукции (категория 1B) Свойства, нарушающие работу эндокринной системы (статья 57(f) – здоровье человека) Свойства, нарушающие работу эндокринной системы (статья 57(f) – окружающая среда)(а) 21 августа 2013 г. (*)

(b) В порядке отступления от пункта (a):

14 июня 2023 г. для использования в:

— немедленная упаковка лекарственных средств, на которые распространяется действие Регламента (ЕС) № 726/2004, Директивы 2001/82/ЕС и/или Директивы 2001/83/ЕС;

- смеси, содержащие ДБФ в количестве 0,1% или выше и ниже 0,3% по массе.

(c) В порядке отступления от пунктов (a) и (b):

[18 месяцев после вступления в силу] для использования в:

− материалы, контактирующие с пищевыми продуктами, в рамках Регламента (ЕС) № 1935/2004;

− медицинские изделия, регулируемые Директивой 90/385/EEC*, Директивой 93/42/EEC* или Директивой 98/79/EC** или Регламентом 2017/745 и Регламентом 746/746;
(а) 21 февраля 2015 г. (**)

(b) В отступление от пункта (a):

14 декабря 2024 г. для использования в:

— немедленная упаковка лекарственных средств, на которые распространяется действие Регламента (ЕС) № 726/2004, Директивы 2001/82/ЕС и/или Директивы 2001/83/ЕС;

- смеси, содержащие ДБФ в количестве 0,1% или выше и ниже 0,3% по массе.

(c) В отступление от пунктов (a) и (b):

[36 месяцев после вступления в силу] для использования в:

− материалы, контактирующие с пищевыми продуктами, в рамках Регламента (ЕС) № 1935/2004;

− медицинские изделия, регулируемые Директивой 90/385/EEC*, Директивой 93/42/EEC* или Директивой – 2 98/79/EC** или Регламентом 2017/745 и Регламентом 746/746;

Примечание: рассматриваемые изменения выделены красным цветом.

CIRS тепло напоминает, что если вещество включено в Список разрешений, его нельзя размещать на рынке или использовать после определенной даты, если на конкретное использование не будет получено разрешение. Компании, которые используют, производят или импортируют эти вещества, могут подать заявку на получение разрешения.

Если вам нужна помощь или у вас есть вопросы, свяжитесь с нами по адресу service@cirs-group.com.

Источник из ЦИРС

Отказ от ответственности: информация, изложенная выше, предоставлена ​​cirs-group.com независимо от Alibaba.com. Alibaba.com не делает никаких заявлений и не дает никаких гарантий относительно качества и надежности продавца и продукции.

Была ли эта статья полезна?

Об авторе

Оставьте комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные поля помечены * *

Наверх